サプリメント製品の情報公開サービス
サプリメント製品の情報公開サービス
日本分析センターでは、サプリメント製品の生産施設審査の結果及びドーピング禁止物質の分析結果を参照できる情報公開サイトを運営しております。この情報公開は、(公財)日本アンチ・ドーピング機構(JADA)により設置された「サプリメント認証枠組み検証有識者会議」が発行した「スポーツにおけるサプリメントの製品情報公開の枠組みに関するガイドライン(以下「ガイドライン」)」に基づき、アスリートに対してのドーピングリスク低減のための製品情報を提供することを目的としております。ご依頼により、本サイトにガイドラインに適合した製品情報を掲載することができます。
サービス概要
サイト名称 ▶ アンチ・ドーピングのためのスポーツサプリメント製品情報公開サイト
Sports Supplement Reference(スポーツサプリメント リファレンス)
https://www.sports-supplement-reference.jp
ロゴマーク ▶
掲載対象製品
ガイドラインに適合したスポーツサプリメント製品を掲載します。掲載に当たっての主な要件は以下の通りです。
① 生産施設は、cGMP(current Good Manufacturing Practice)に相当する、スポーツにおけるサプリメントに適したGMP(Good Manufacturing Practice) の認証を取得・維持している。
② 製品分析は以下の要件となります。
・①の認証を取得した生産施設で製造された製品である。
・世界アンチ・ドーピング機構(WADA)から公開される統計情報に基づき、検出された禁止物質の各区分について、
それぞれの上位50%の物質のうちの60%を下らない範囲とした対象物質及び対象物質数である。
・分析下限値は、液体の製品:100ng/1ml、固体の製品:100ng/1gを満たしている。
掲載内容
① 企業名
② 製品名
③ 消費期限(賞味期限)
④ 生産施設認証書の写し(生産施設審査の結果に関する情報)
⑤ 製品分析結果報告書の写し(製品分析の結果に関する情報)
⑥ 分析期日
⑦ 製品の写真
ご依頼~掲載までの流れ
① お問合せ、ご依頼
分析内容に関するご質問、御見積りのご依頼などお気軽にお問合せ下さい。
Mail ▶ supple@jcac.or.jp
Tel ▶ 043-423-5325(代表)
↓
② お見積書の作成、ご契約
お見積書をご提示した後、正式にご依頼いただく場合には契約書等の書類による手続きを行います。
↓
③ 必要書類のご提供
契約締結後、掲載の対象となる生産施設審査及び製品分析に関する情報をお送りいただきます。
弊センターが過去3年以内に生産施設審査認証機関の確認を行った実績を有する機関につきましては、生産施設認証の審査に関するチェックシートの提出は省略できます。
弊センターが確認を行った生産施設審査認証機関は下記になります。
生産施設認証機関 |
確認日 |
有効期限 |
---|---|---|
一般財団法人日本ガス機器検査協会 |
2023/4/25 |
2026/4/24 |
United States Pharmacopeia |
2023/7/20 |
2026/7/19 |
NSF International |
2023/10/17 |
2026/10/16 |
UL Vertification Sercices Inc. |
2024/8/27 |
2027/8/26 |
公益財団法人日本健康・栄養食品協会 |
- |
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※「公益財団法人日本健康・栄養食品協会」は、有効期限を超過しているため、チェックシートの提出が必要になります。
↓
④ ガイドライン適合の確認
ご依頼を受けた製品がガイドラインの要件を満たしているか、外部有識者により構成されるサプリメント製品情報公開に係る確認会を設置し、関係書類を確認します。
↓
⑤ 掲載/お支払い
ガイドラインに適合した製品であることを確認後、情報公開サイトに掲載します。掲載期間は賞味期限終了までとなります。請求書を送付しますので、当センター指定の銀行口座にお振込み下さい。
◆ 日本分析センターでは、「スポーツにおけるサプリメントの製品情報公開の枠組みに関するガイドライン」に適合したドーピング禁止物質の製品分析を行っております。詳しくはこちら➡「サプリメント製品のドーピング禁止物質分析」